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El derecho de nacer

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Vincent

IBRAHIM PÉREZ

MÉDICO

Investigadores de la Universidad de Washington han descifrado el genoma del feto humano utilizando una prueba no invasiva, la cual incluye una muestra de sangre de la madre embarazada antes de las 19 semanas y otra de la saliva del padre. Esa manera de identificar la estructura genética del feto humano, aunque en etapa investigativa, evolucionará en precisión y confiabilidad y producirá una avalancha de información genética que la ciencia todavía no está preparada para interpretar en todo su alcance, ni para saber qué hacer con sus hallazgos. Además, podría desviar desproporcionadamente hacia la conciencia de cada embarazada la decisión de si traer a la vida a quien nacerá.

La prueba permitirá conocer el sexo del bebé desde temprano durante el embarazo y, además, si posee los marcadores genéticos que aumentarán la posibilidad de que pueda padecer de alguna de las múltiples condiciones hereditarias u otras enfermedades, muchas incapacitantes o mortales.

La novel tecnología podría también proveer información sobre rasgos y cualidades del feto, como color de ojos, estatura, inteligencia, habilidades atléticas. Pero el progreso tecnológico a veces puede traer más...

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