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FDA aprueba pruebas caseras de COVID-19

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Vincent

Ante la premura que hay por atender la pandemia de COVID-19, la Administración federal de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó recientemente varias pruebas caseras para facilitar el diagnóstico de este virus desde el hogar del paciente.El gobierno federal otorgó varios permisos de emergencia con este propósito: uno al laboratorio Rutgers Clinical Genomics, de la Escuela de Medicina de la Universidad Rutgers, en Nueva Jersey, y otro para el Laboratory Corporation of America (LabCorp), cuya sede se ubica en Carolina del Norte.La prueba de LabCorp, llamada Pixel, fue aprobada en abril y se realiza vía nasal con un hisopo especial. Tras colectar la muestra, la misma persona debe enviarla por correo a esa corporación para su análisis. Mientras, la que utiliza el Laboratorio Rutgers, llamada SDNA-1000, de Spectrum Solutions LLC, fue avalada en mayo y es una prueba de autocolección de saliva que también debe ser enviada para su análisis, cuyos resultados demoran unas 48 horas.Ambas pruebas tienen un costo aproximado de $100 y requieren una orden médica y que la persona tenga síntomas del virus para poder realizársela.Aunque varios expertos reconocieron la existencia de estas pruebas, pusieron en duda su efectividad, particularmente por la importancia de que la toma de la muestra la haga un profesional de la salud adiestrado."Sí, la prueba es buena...

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