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FDA avala prueba de zika

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Vincent

Dos meses después de que el Departamento de Salud decretara el fin de la epidemia de zika en Puerto Rico, la Agencia federal de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) acaba de autorizar el uso de emergencia de una prueba de laboratorio utilizada para detectar este y otros arbovirus, como dengue, chikungunya y virus del Nilo Occidental. Se trata del CII-ArboViroPlex rPT-PCR, la primera prueba de laboratorio múltiple que detecta simultáneamente la presencia de estos virus de la misma familia.

El 26 de febrero del año pasado, la entonces secretaria de Salud de Estados Unidos, Sylvia Burwell, había determinado que existía potencial significativo para una emergencia de salud pública con probabilidades de afectar la seguridad nacional o la seguridad y la salud de los ciudadanos norteamericanos que vivían en el extranjero debido al virus del zika.

“La decisión de la FDA de expedir una autorización de uso de emergencia les otorga a los clínicos y a los investigadores una clínica poderosa para diagnosticar y prevenir la extensión del zika”, comentó ayer el doctor W. Ian Lipkin, director del Centro para Infección e Inmunidad de la Universidad de...

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