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Solución para pocos

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Por Gloria Ruiz Kuilan

gruiz@elnuevodia.com

Sin embargo, solo un grupo ínfimo logra acceder a una intervención quirúrgica de esta índole, indicó el director de la Sociedad Puertorriqueña de Epilepsia, Alex Ramírez.

Antes de que se hiciera en Puerto Rico la operación en el cerebro a pacientes que padecen de epilepsia, la única opción era viajar al exterior en búsqueda de una posible cura. Una hazaña que, según Ramírez y el epileptólogo Ignacio Pita, era imposible para muchos.

El pasado año, la Sociedad Puertorriqueña de Epilepsia asistió en esa gestión a solo 17 personas con la enfermedad, dijo Ramírez. Precisó que el mayor impedimento es el gasto que implica viajar a otro país e incurrir en otras erogaciones para estadía y comida, lo que sobrepasa los $ 100,000.

Por esta razón, dijo el portavoz de la Sociedad, operar en la Isla a pacientes con epilepsia -lo que recomenzó desde julio de este año con Myrna Vázquez- es "un alivio y una esperanza para miles de pacientes".

Apuntó que el plan de salud del Gobierno cubre la operación, si es hecha en Puerto Rico, y los privados hacen lo propio, ya sea practicada aquí o fuera de país, pero la aprobación es cuesta arriba en ambos escenarios.

Los pacientes, con la asistencia de la Sociedad, recurrían al Fondo para Enfermedades Catastróficas Remediables para costear y acceder a la operación en el extranjero.

Lourdes Contreras y la hija de Diana Morell, del mismo nombre, son al menos dos de esas pacientes que tuvieron que abordar un avión para someterse a una operación en la cabeza que las liberase de la epilepsia.

Morell relató que ella debió costear al menos $ 100,000 para la operación, mientras que el Fondo de Enfermedades Catastróficas Remediables se hizo cargo de $ 80,000. En el caso de Contreras, los gastos fueron similares: $ 100,000 que ella pagó y $ 60,000 de los que se hizo...

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